Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 5mg/ml - treprostinil

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 1mg/ml - treprostinil

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 5mg/ml - treprostinil

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován:u dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace síní u dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminika pro systémové použití, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.